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全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市

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简介英国药品和健康产品管理局MHRA)近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法Casgevy,用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRI ...

全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市
该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发,全球通过编辑患者自身的首个市造血干细胞来修复基因缺陷,英国药品和健康产品管理局(MHRA)近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的基因疗法Casgevy,从而避免终身输血。编辑为遗传性疾病患者带来了新的疗法希望。这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床,批上全球 来源:BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。首个市

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